EAC / 欧亚经济联盟市场准入
出口至EAEU的EAC认证
浴袍 EAC合格评定
对于浴袍，预期用户、适用年龄（如相关）、材料组成、是否与人体直接接触、功能用途及标签是核心分类因素。 在该产品类别中，产品类型、纤维或皮革成分、层次结构、身体接触、年龄组及防护宣称决定路径。在形成明确路径前，必须记录准确型号范围、预期用途、技术限制及变型差异。 我们会将产品描述与TR CU 017/2011及TN VED 6107, 6108, 6207, 6208交叉核对，并将海关编码作为辅助证据，而不是唯一法律依据。
合规概览
- 产品类别
- 轻工业产品
- HS / TN VED
- 6107, 6108, 6207, 6208
- 评估状态
- 按上述配方、产品类别或用途确定路径
法规路径
EAC合格评定路径
TR CU 017/2011第11条按具体产品类别区分声明和认证。成品贴身内衣、塑身内衣、泳装、床上用品及第一层袜类需认证；第二、第三层服装及其他规定类别采用声明。按结构和预期穿着层级确认成人浴袍。普通第二层浴袍采用声明；归为贴身内衣的产品需核查认证类别。记录纤维成分、吸水性相关宣称及尺码范围。
- 上述范围的合格评定方式
- 按上述配方、产品类别或用途确定路径
- 范围条件
- 产品类别和预期用途
- 范围内适用法规
- TR CU 017/2011
- HS / TN VED
- 6107, 6108, 6207, 6208
初步注册统计
目前尚无注册统计数据。只有在完成可复现的注册样本提取后才会显示数量和百分比。
本范围为普通成人消费产品。儿童及青少年产品、医疗用品、个人防护用品、部门专用服装和技术纺织品需单独分类。第1条排除二手产品及个人定制订单。
该产品通常需要什么合规手续？
执行经2025年9月12日第75号决定修订的第11条，该修订于2026年4月26日生效。准备产品和材料矩阵、结构规格、代表性测试证据、纤维成分标签、护理说明及制造商资料。证据应覆盖全部供应款式并符合所选方案。
采用哪种合格评定路径？
TR CU 017/2011第11条按具体产品类别区分声明和认证。成品贴身内衣、塑身内衣、泳装、床上用品及第一层袜类需认证；第二、第三层服装及其他规定类别采用声明。按结构和预期穿着层级确认成人浴袍。普通第二层浴袍采用声明；归为贴身内衣的产品需核查认证类别。记录纤维成分、吸水性相关宣称及尺码范围。
适用的技术法规
本范围为普通成人消费产品。儿童及青少年产品、医疗用品、个人防护用品、部门专用服装和技术纺织品需单独分类。第1条排除二手产品及个人定制订单。
已核实的合规信息
TR CU 017/2011第11条按具体产品类别区分声明和认证。成品贴身内衣、塑身内衣、泳装、床上用品及第一层袜类需认证；第二、第三层服装及其他规定类别采用声明。按结构和预期穿着层级确认成人浴袍。普通第二层浴袍采用声明；归为贴身内衣的产品需核查认证类别。记录纤维成分、吸水性相关宣称及尺码范围。执行经2025年9月12日第75号决定修订的第11条，该修订于2026年4月26日生效。准备产品和材料矩阵、结构规格、代表性测试证据、纤维成分标签、护理说明及制造商资料。证据应覆盖全部供应款式并符合所选方案。
需要进一步核实的项目
- TR CU 017/2011
按结构和预期穿着层级确认成人浴袍。普通第二层浴袍采用声明；归为贴身内衣的产品需核查认证类别。记录纤维成分、吸水性相关宣称及尺码范围。 本范围为普通成人消费产品。儿童及青少年产品、医疗用品、个人防护用品、部门专用服装和技术纺织品需单独分类。第1条排除二手产品及个人定制订单。
费用与周期
最终费用和周期取决于适用技术法规、认证方案、测试范围、技术文件、样品要求及项目配置。
- •材料组、颜色及皮肤接触测试范围
- •型号差异及代表性证据选择
- •材料和产品变体
- •年龄/用户群及预期用途
- •安全性能测试范围
- •尺寸/型号及标签变体
通常需要的文件
进行初步评估时，制造商通常应准备：
- 材料成分及尺码范围矩阵
- 型号变型及最不利特性矩阵
- 材料规格
- 型号/尺寸/年龄范围
- 标签和包装稿
- 已有安全或性能测试报告
- 产品数据表及完整型号清单
- 制造商及生产地址信息
- 拟用HS / TN VED编码（6107, 6108, 6207, 6208）
EACSERT 项目支持
不仅仅是文件签发服务
我们可从测试准备阶段一直协调到最终文件签发，并可开发或按EAEU要求调整合格评定所需的大部分技术文件。
典型EAC合格评定流程
先按材料和接触级别分组，再选择测试及标签表述。 对于浴袍，审核还应识别最不利型号特性。 审核先确定预期用户和产品用途，再核查材料、安全性能、标签及系列归组。
- 01
确认产品及预期用途
- 02
核查HS / TN VED及适用EAEU法规
- 03
确定所需合格评定路径
- 04
准备技术和商业文件
- 05
按要求安排样品、测试或生产审核
- 06
签发/注册合格评定文件并确认EAC标志
HS / TN VED编码页面
常见问题
该产品最有用的第一步是什么？
请提供完整数据表和型号矩阵，以便在形成法规结论前确定技术边界。
预期用户会影响认证要求吗？
会。儿童用品、防护用品或直接接触人体的产品可能与普通消费品适用不同要求。
多个尺寸或型号可以一起认证吗？
通常可以，但材料、结构和安全特性应具有技术等同性，并由证据覆盖完整范围。
浴袍适用哪项EAC法规？
TR CU 017/2011第11条按具体产品类别区分声明和认证。成品贴身内衣、塑身内衣、泳装、床上用品及第一层袜类需认证；第二、第三层服装及其他规定类别采用声明。按结构和预期穿着层级确认成人浴袍。普通第二层浴袍采用声明；归为贴身内衣的产品需核查认证类别。记录纤维成分、吸水性相关宣称及尺码范围。
仅凭HS / TN VED编码可以确定路径吗？
不能。海关编码是重要依据，但还必须结合技术产品描述和法规清单表述进行判断。
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需要确定该产品的准确认证路径？
请发送产品说明、数据表/说明书以及拟使用的HS / TN VED编码。我们会初步核查EAEU要求，并明确准确报价还需要哪些资料。
获取免费初步评估重要提示：仅凭HS / TN VED编码和产品名称并不总能确定法定合格评定方式。准确分类还需要结合产品特性、预期用途及现行法规清单。