EAC / 欧亚经济联盟市场准入
出口至EAEU的EAC认证
化妆品用精油 EAC合格评定
对于化妆品用精油，配方、预期用途、目标用户、宣称、物理形态及特殊成分往往比产品名称本身更关键。 我们会将产品描述与适用的EAEU技术法规及TN VED 3301交叉核对，并将海关编码作为辅助证据，而不是唯一法律依据。
合规概览
- 产品类别
- 化妆品及个人护理
- HS / TN VED
- 3301
- 评估状态
- 按上述配方、产品类别或用途确定路径
该产品通常需要什么合规手续？
应综合审核配方/成分、规格、安全资料、微生物或毒理证据、标签和宣称。 依据TR CU 009/2011，附录12以外的化妆品采用EAC符合性声明，附录12内的产品需国家注册。实际配方和预期用途决定路径。仅当所供精油为人体外用的成品化妆品时适用TR CU 009/2011。原料、室内香氛和药用油需单独分类；审核稀释说明、致敏物及附录12条件。
采用哪种合格评定路径？
审核从配方和预期用途开始，再核查特殊成分、宣称、标签和合格评定路径。 依据TR CU 009/2011，附录12以外的化妆品采用EAC符合性声明，附录12内的产品需国家注册。实际配方和预期用途决定路径。仅当所供精油为人体外用的成品化妆品时适用TR CU 009/2011。原料、室内香氛和药用油需单独分类；审核稀释说明、致敏物及附录12条件。
适用的技术法规
附录12包括儿童化妆品、供14岁以下儿童使用的家庭化妆品、纳米材料产品及规定的特殊用途化妆品。药品、原料及家用化学品需另行确认适用范围。
已核实的合规信息
依据TR CU 009/2011，附录12以外的化妆品采用EAC符合性声明，附录12内的产品需国家注册。实际配方和预期用途决定路径。仅当所供精油为人体外用的成品化妆品时适用TR CU 009/2011。原料、室内香氛和药用油需单独分类；审核稀释说明、致敏物及附录12条件。准备完整成分配方及受限成分浓度、产品规格、标签稿、使用说明、宣称依据和适用安全报告。执行第114号决定及已生效条款；第74号决定主要于2026年10月28日生效，另有条款于2027年1月1日生效。按计划上市日期审核要求。
费用与周期
最终费用和周期取决于适用技术法规、认证方案、测试范围、技术文件、样品要求及项目配置。
- •配方和变体数量
- •成分及安全资料复杂度
- •所需实验室测试
- •标签和宣称审核
通常需要的文件
进行初步评估时，制造商通常应准备：
- 完整配方或成分表
- 产品规格和安全资料
- 标签稿及产品宣称
- 已有微生物、毒理或实验室报告
- 产品数据表及完整型号清单
- 制造商及生产地址信息
- 拟用HS / TN VED编码（3301）
EACSERT 项目支持
不仅仅是文件签发服务
我们可从测试准备阶段一直协调到最终文件签发，并可开发或按EAEU要求调整合格评定所需的大部分技术文件。
典型EAC合格评定流程
审核从配方和预期用途开始，再核查特殊成分、宣称、标签和合格评定路径。
- 01
确认产品及预期用途
- 02
核查HS / TN VED及适用EAEU法规
- 03
确定所需合格评定路径
- 04
准备技术和商业文件
- 05
按要求安排样品、测试或生产审核
- 06
签发/注册合格评定文件并确认EAC标志
HS / TN VED编码页面
常见问题
名称相同的两个产品可能采用不同路径吗？
可能。配方、目标用户和特殊宣称都可能改变法规处理方式。
为什么要尽早审核标签？
标签能体现预期用途、宣称、警示和用户群，这些都可能影响分类。
化妆品用精油适用哪项EAC法规？
依据TR CU 009/2011，附录12以外的化妆品采用EAC符合性声明，附录12内的产品需国家注册。实际配方和预期用途决定路径。仅当所供精油为人体外用的成品化妆品时适用TR CU 009/2011。原料、室内香氛和药用油需单独分类；审核稀释说明、致敏物及附录12条件。
仅凭HS / TN VED编码可以确定路径吗？
不能。海关编码是重要依据，但还必须结合技术产品描述和法规清单表述进行判断。
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需要确定该产品的准确认证路径？
请发送产品说明、数据表/说明书以及拟使用的HS / TN VED编码。我们会初步核查EAEU要求，并明确准确报价还需要哪些资料。
获取免费初步评估重要提示：仅凭HS / TN VED编码和产品名称并不总能确定法定合格评定方式。准确分类还需要结合产品特性、预期用途及现行法规清单。