EAC / 欧亚经济联盟市场准入
出口至EAEU的EAC认证
防护眼镜 EAEU合规要求
按实际型号技术规格及供应范围评估。分类参数：声明头眼面听力危险、防护参数及佩戴适合性。 程序取决于产品功能、材料、运行参数、目的国及法规排除项。选择方案前核查现行清单和过渡规则。
防护眼镜：技术范围与市场准入
分类所需参数
声明头眼面听力危险、防护参数及佩戴适合性。
适用程序
TR CU 019/2011区分低风险第1类防护用品声明与防严重或不可逆伤害第2类认证。须按声明防护功能对应附录4及产品要求。医疗、消防等排除的专用品须自身范围审核；材料名称不能确定防护类别。
文件及供应范围
准备型号清单、用途说明、技术规格、材料或配方、设计文件、标签和说明书；按实际产品选择测试报告、安全论证或卫生资料。将独立供货组件与完整产品区分，并明确目的国和供货方式。
先核查法规范围、排除项、产品清单及生效和过渡条款，再选择合格评定形式与方案。HS / TN VED仅为分类线索，不能单独决定证书、声明、国家注册或国家程序。
官方来源
法规清单及适用条件应结合项目核查。
合规概览
- 产品类别
- 个人防护装备
- HS / TN VED
- 9004
- 评估状态
- 核查产品范围及程序
该产品通常需要什么合规手续？
按实际型号技术规格及供应范围评估。分类参数：声明头眼面听力危险、防护参数及佩戴适合性。
采用哪种合格评定程序？
TR CU 019/2011区分低风险第1类防护用品声明与防严重或不可逆伤害第2类认证。须按声明防护功能对应附录4及产品要求。医疗、消防等排除的专用品须自身范围审核；材料名称不能确定防护类别。
应核查的法规范围
程序取决于产品功能、材料、运行参数、目的国及法规排除项。选择方案前核查现行清单和过渡规则。
合规要求
TR CU 019/2011区分低风险第1类防护用品声明与防严重或不可逆伤害第2类认证。须按声明防护功能对应附录4及产品要求。医疗、消防等排除的专用品须自身范围审核；材料名称不能确定防护类别。
费用与周期
最终费用和周期取决于应核查的法规范围、认证方案、测试范围、技术文件、样品要求及项目配置。
- •材料和产品变体
- •年龄/用户群及预期用途
- •安全性能测试范围
- •尺寸/型号及标签变体
通常需要的文件
进行初步评估时，制造商通常应准备：
- 材料规格
- 型号/尺寸/年龄范围
- 标签和包装稿
- 已有安全或性能测试报告
- 产品数据表及完整型号清单
- 制造商及生产地址信息
- 拟用HS / TN VED编码（9004）
EACSERT 项目支持
不仅仅是文件签发服务
我们可从测试准备阶段一直协调到最终文件签发，并可开发或按EAEU要求调整合格评定所需的大部分技术文件。
典型EAC合格评定流程
审核先确定预期用户和产品用途，再核查材料、安全性能、标签及系列归组。
- 01
确认产品及预期用途
- 02
核查HS / TN VED及适用EAEU法规
- 03
确定所需合格评定路径
- 04
准备技术和商业文件
- 05
按要求安排样品、测试或生产审核
- 06
按适用要求签发或注册文件并确认所需标志
HS / TN VED编码页面
常见问题
预期用户会影响认证要求吗？
会。儿童用品、防护用品或直接接触人体的产品可能与普通消费品适用不同要求。
多个尺寸或型号可以一起认证吗？
通常可以，但材料、结构和安全特性应具有技术等同性，并由证据覆盖完整范围。
防护眼镜适用哪项EAC法规？
TR CU 019/2011区分低风险第1类防护用品声明与防严重或不可逆伤害第2类认证。须按声明防护功能对应附录4及产品要求。医疗、消防等排除的专用品须自身范围审核；材料名称不能确定防护类别。
仅凭HS / TN VED编码可以确定路径吗？
不能。海关编码是重要依据，但还必须结合技术产品描述和法规清单表述进行判断。
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需要确定该产品的准确认证路径？
请发送产品说明、数据表/说明书以及拟使用的HS / TN VED编码。我们会初步核查EAEU要求，并明确准确报价还需要哪些资料。
获取免费初步评估重要提示：仅凭HS / TN VED编码和产品名称并不总能确定法定合格评定方式。准确分类还需要结合产品特性、预期用途及现行法规清单。